Yoyo只有4岁看上去像个快乐的小天使,可是她患有一种罕见的中枢神经系统退化症Sanfilippo,慢慢的她不能再说话和唱歌,再也记不清爸爸和妈妈,也不能再走路和吃饭,如果找不到方法10岁左右她将再也无法感受这个世界。我们寻遍世界找到了治愈的希望,请了解和加入我们,您的每一份帮助不论大小都会使yoyo的梦想迈向现实。

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感谢有你  温暖了罕见的世界

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soma pharmacy COD saturday delivery 感谢支持SF罕见病基金的所有医学专家和顾问

here 感谢华东理工大学生物工程学院肖啸教授研究团队

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source url 感谢辽宁卫视中国好人栏目组

http://shareholderacademy.com/blog/iconsumer/act-ii-getting-ready-to-widely-launch-the-ipo-our-amended-sec-filing/ 北京交通广播电台行走天下栏目组

http://shareholderacademy.com/column/news/ 中国运载火箭技术研究院长征电视台、长征报

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go 《知音》、《亦庄时讯》等媒体的倾情支持;

http://shareholderacademy.com/blog/shareholder-academy/update/amended-offering-statement-filed-updated-1-a/ 感谢央广游讯为Yoyo拍摄并制作宣传片

感谢网站的建设和维护者杜滨、刘成穆

感谢宋恩铭、宋林、Terence帮助翻译校对文献

感谢大猫网络科技股份有限公司董事长梁雪林女士

感谢始终支持我的同学、朋友、航天同事和东大校友

最后向31000+为这个项目捐款的爱心人士

真诚的说声感谢!

因为有你,让罕见的世界不再孤独和冰冷

因为有你,孩子们有了生的希望。

谢谢!

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